银屑病生物制剂拓咨打针三个月效果皮损基本消退掉，出现不良反应少，价格低

伊顿健康导读

银屑病拓咨效果：1拓咨（依奇珠单抗注射液）治疗1周即可实现皮损和瘙痒症状显著改善；治疗60周，55%的患者达到PASI100，持续用药，皮损清除效果可稳定维持至少4年。

UNCOVER-2和IXORA-S研究显示出拓咨优效于依那西普及乌司奴单抗，安全性相当

UNCOVER-2研究主要临床终点显示三个月时，拓咨（依奇珠单抗注射液）PASI 75应答率为90%，优效于依那西普（PASI 75应答率48%）；

IXORA-S研究主要临床终点显示三个月时间，拓咨（依奇珠单抗注射液）PASI 90应答率73%，优效于乌司奴单抗（PASI 90应答率42%）。

日本礼来株式会社为了确定拓咨（依奇珠单抗注射液）新药的有效性，选择229名对生物学制剂治疗无改善反应的寻常性银屑病的患者，经4周时间使用相同药剂进行治疗。

结果表明，接受拓咨（依奇珠单抗注射液）新药治疗后的12周，57%的患者皮疹基本消失，其中22%完全消失。之后持续接受拓咨（依奇珠单抗注射液）新药治疗后44周，68.5%的患者皮疹基本消失，其中43.5%完全消失。

目前正在开展拓咨同原理国产药临床，符合条件参加，用药、体检一年均不收费

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银屑病拓咨的常见不良反应有哪些？

使用拓咨的常见不良反应（≥1％）是注射部位反应，上呼吸道感染，瘙痒，一般一周后症状消退

拓咨降价

日前，礼来制药宣布，为惠及更广泛的中国银屑病患者，进一步提升中国银屑病患者自费用药的可及性和可负担性，公司主动下调拓咨（依奇珠单抗注射液）的出厂价，降价幅度达到54%，并建议零售终端能相应尽快调整零售价格、让患者早日获益。按以上官方的消息来计算，拓咨价格将由6296元/支降到2896元/支。近日，部分地区拓咨价格有所下降，详情可咨询当地医院进行了解。

伊顿健康温馨提示：

日常做好保湿，锻炼身体。银屑病患者的用药安全关系患者的身体健康，因此银屑病患者应当在正规医院有专业资质医生的专业指导下进行治疗，有利于患者早日康复。日

临床招募

目前有一款拓咨同原理的药物正在知名三甲医院开展临床，所有费用均由申办方承担，同时会有交通补贴和营养补贴给到您，欢迎联系伊顿健康，或者微信公众号搜索 伊顿健康资讯。

三生国健药业自主研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（药物代码：608），可特异结合人IL-17A，阻断IL-17A与其受体的结合，有效抑制炎性因子的释放，达到银屑病治疗的目的。目前，I期临床试验已经完成，II期临床试验已获得主要终点结局。前期临床试验中，均证实了608良好的安全性和耐受性，显示出显著的疗效。

目前，申办者计划在国内开展一项评价608治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验。

入选标准

1、年龄18-75岁，男女不限；

2、伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病；

备注：中重度定义为：银屑病面积与严重程度指数(PASI 评分≥12，银屑病体表受累面积（BSA≥10%，且医生整体评价（sPGA）评分≥3分）)；

大家可粗略估计皮损累积有10个手巴掌可符合；

3、病史＞6个月，（需提供确诊银屑病病历资料）；

4、经研究者判断，受试者需要接受系统性治疗和/或光疗（包括采用局部治疗、和/或光疗、和/或既往系统性治疗控制不佳的受试者；

5、排除酗酒、滥用药物、抑郁情况；

6、排除活动性自身免疫性疾病 如红斑狼疮、硬化症等；

7、排除之前打过白介素17、12/23、23单抗的患者；

8、排除一些免疫抑制病史，心脑疾病、传染性疾病及重大肿瘤史；

• 整个参与临床期间可接受采取避孕措施；

患者获益

1.个人信息将受到绝对保护。

2.患者经研究者判断符合入组后将获取免费研究药物治疗加访视共9个月。

3. 临床结束后将给予一定的交通补贴和营养补贴。同时会有医生定期随访检测，提供专业的治疗意见。

涉及地区

北京、上海、天津、重庆、遂宁、包头、太原、沈阳、衡阳、常德、长沙、南京、连云港、扬州、无锡、杭州、宁波、嘉兴、温州、芜湖、蚌埠、武汉、十堰、石家庄、承德、福州、贵州、荆州、昆明

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