达必妥（度普利尤单抗）针对中重度老年特应性皮炎临床疗效观察和会有的不良反应

伊顿健康导读

老年群体用药也是大家需要关注关爱得，目前市面上治疗特应性皮炎的方式多种多样，糖皮质激素、湿包疗法、免疫抑制剂、紫外线光疗等等，都具有一定的效果。

但考虑到安全性问题，老年特应性皮炎患者群体在药物选择方面局限性较大，传统的治疗药物如糖皮质激素和免疫抑制剂，发生不良反应的风险较大。至于新兴的生物制剂达必妥，多项临床结果已证明其具有良好的安全性。不过，这些临床大多是在青少年儿童与成人中进行，老年患者的参与较少。

目前有相关的达必妥同原理国产药临床在开展有需要的患者，符合中重度，确诊6个月的患者，在三甲医院参加参加，用药、体检均不收费。报名链接http://t1.ink/f/5ve7bn或者拨打工作人员微信电话：400-766-0588. 微信搜索伊顿健康关注我们，了解一下。

近期，一篇名为《度普利尤单抗治疗中重度老年特应性皮炎临床疗效观察》的论文阐述了达必妥治疗老年特应性皮炎患者的效果和安全性。

达必妥治疗老年特应性皮炎患者的效果

此次研究共纳入42例老年特应性皮炎患者，研究时间为2021年9月至2022年6月，研究开展地点为苏州大学附属第一医院皮肤科。

在这项研究中，给予参加临床的患者达必妥首次皮下注射600 mg，随后300 mg/2周，总疗程为16周。在第0、4、8、12、16周记录患者临床指标，包括湿疹面积与严重程度指数（EASI）、瘙痒数值评分量表（NRS）、皮肤病患者生活质量指数（DLQI）、研究者整体评分（IGA），并统计EASI改善超过50%（EASI-50）和75%（EASI-75）的特应性皮炎患者比例。

42例患者中，男25例（59.5%），女17例（40.5%），年龄（71.82 ± 16.81）岁。其中，泛发性湿疹表型患者有17例（40.5%），屈侧湿疹表型患者有15例（35.7%），结节性痒疹表型患者有10例（23.8%）。

经治后，第4和16周时特应性皮炎患者EASI评分分别降低38.4%和73.3%，NRS评分分别降低53.0%和77.4%，DLQI评分分别降低58.2%和93.8%，治疗前后比较，差异均有统计学意义。

第4和16周时，IGA评分降至0或1的比例分别为11.9%和61.9%，EASI-50分别为11.9%和76.2%，EASI-75分别为2.4%和57.1%。

达必妥治疗中重度老年特应性皮炎患者起效迅速，疗效显著，部分患者16周时仍未实现EASI-50或EASI-75缓解，需维持用药。

达必妥治疗老年特应性皮炎患者的不良反应

此次研究于第0、4、16周检测患者血清总IgE水平和嗜酸性粒细胞计数，观察特应性皮炎患者不良事件发生情况。

结果显示:实验室指标方面，与基线相比，第4及16周时血清总IgE分别降低23.1%和38.2%，嗜酸性粒细胞计数分别下降24.4%和37.5%，差异均无统计学意义。治疗期间6例（14.3%）患者发生不良事件，程度均轻微，分别为结膜炎（3例）、头面部真菌感染（2例）、银屑病样皮炎（1例），予对症治疗后消退。

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