您好!
现在正在开展一项“评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床”。如果您患有银屑病且符合以下临床要求,可以考虑参加并且在临床周期内免费使用临床药物(可善挺同原理)治疗。
临床入组要求:
如果您符合以下条件,您将有机会进入HB0017临床治疗:
1.18-75岁的男性或女性
2.伴有或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病,病史时长超过6个月;
全身皮损面积加起来达到十个手巴掌大小
3.经研究者判断时候接受银屑病系统治疗或者光疗
4.提供确诊病例
5.目前无生育计划,临床期间以及给药结束6个月内能够采取有效避孕措施
以上为主要入选条件,最终您是否能够入组由研究医生判断
HB0017临床介绍
HB0017是由华博生物医药技术有限公司研发的,是靶向于IL-17A的人源化单克隆抗体,与上市药物可善挺是同原理的药物。
本次临床总共36周,将分为3个真药组和1个对照组,真药组的银屑病患者接受HB0017注射液的治疗,而对照组的患者前三个月安慰剂(方便大家明白,可以理解为注射生理盐水),3个月后转为真药组进行治疗。所以不论您被随机分到哪个组别,都有机会接受该靶点生物制剂治疗。
另外整个临床需要到院14次,请合理安排好您的时间,临床结束后也将会统一发放一定的交通补贴和营养补贴,感谢您成为此次临床的志愿者,为药物尽早上市做出贡献。
临床将会在以下地区开展,请根据您的居住地就近选择:
北京、石家庄、济南、烟台、上海、镇江、蚌埠、芜湖、合肥、杭州、长沙、南昌、广州等地
临床受益
1. 在临床周期内获得免费药物治疗:HB0017是与可善挺同原理药物,临床显示可善挺可以使大部分患者病情改善90%以上,达到痊愈标准。而在HB0017Ⅰ期临床中的数据也表明其良好的安全性与有效性
2. 获得相应的交通补贴和营养补贴
3. 临床将由知名三甲医院的皮肤科专家负责,您将获得专业医生的治疗建议与关怀
4. 临床期间的相关检查费用都由项目组承担
如您有意愿参加此次临床或还有其他疑问,可扫描下方二维码进行报名,工作人员将会在7个工作日内与您取得联系:
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