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最新资讯，2023年特应性皮炎口服新药阿布昔替尼希必可纳入医保，效果显著同时价格也开始惠及更多老百姓。让我们一起来了解一下阿布昔替尼吧。
关于阿布昔替尼（希必可）
目前，研究者对特应性皮炎发病机制的探索逐渐深入，面对传统治疗药物难以平衡疗效与安全性这个难题，各种精准、高效、安全的特应性皮炎新型治疗药物正不断涌现。其中具有代表性的就是阿布昔替尼，该药物于2022年4月在我国获批，用于治疗中重度特应性皮炎成人患者。之前阿布昔替尼\希必可原价3299.目前新的医保政策，阿布昔替尼\希必可价格将会降价至1100元。
从作用机制上看，阿布昔替尼能够高选择性抑制JAK1，从而全面覆盖与特应性皮炎有关的多条免疫和炎症通路，实现多靶点、广谱性的干预，进而改善特应性皮炎患者的皮损、瘙痒等症状。
阿布昔替尼的疗效和安全性也早已经过检验
在一项名为JADE MONO-1/MONO-2的关键临床中，数据显示：200mg阿布昔替尼组治疗4周时的EASI-75应答率（可以简单理解为皮损改善75%）就超过40%，12周时就超过60%，100mg组12周时应答率也超过40%；而且在研究中用药开始的24小时内，就观察到患者瘙痒症状显著缓解，200mg组特应性皮炎患者的2周瘙痒应答率接近50%。
这体现出阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎患者见效快速、疗效显著的特点。
日照市皮肤病防治所的王云鹏主任说：“在快速止痒方面，许多药物效果明显不及阿布昔替尼，尤其是对一些长年受特应性皮炎困扰的患者，阿布昔替尼能够在用药当天就显著缓解瘙痒、让患者睡个好觉，这能极大地改善患者的生活质量。”
值得一提的是，不同于既往治疗特应性皮炎的糖皮质激素、免疫抑制剂等传统药物存在突出的肝肾毒性等安全性问题，阿布昔替尼的安全性优势十分明显，这有利于更好地开展对特应性皮炎患者的全程管理，为患者带来更大的获益。
关于特应性皮炎规范治疗
作为一种慢性疾病，特应性皮炎容易反复发作，若想较好地控制住病情，除了要做好相关的护理工作，规范治疗也不能少。
简单来说，就是该用药时不能随意停药，且用药时的剂量不能随意调整。控制病情并非一朝一夕之事，还需要长期治疗。如果出现什么变动，也需要去咨询专业的医生获得医生的指导。
我国特应性皮炎治疗
尽管特应性皮炎的患者人数在增加，但随着医保等政策的出台，患者使用生物制剂、小分子药物等特应性皮炎新型治疗药物的经济负担有所减轻。与此同时，科普宣教活动也在如火如荼地进行中，这对于提高患者对特应性皮炎的认知，进行规范治疗大有裨益。
此外，对于一些经济负担较重的患者，国内还开展许多临床，只要符合条件即可入组治疗，临床在各地三甲医院进行，收国家监管，规范治疗，全程不会收患者一分钱。
特应性皮炎临床招募
一项口服JAK1.2.3抑制剂的口服盐酸杰克替尼III期临床正在开展中。
用药时长20周，5个月，结束后，由医生评估各方面符合，可继续参加36周，即 9个月的临床。
临床由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。
参加临床可以获得免费全身检查、用药的机会，还会有相应的交通补贴和营养补贴，得到三甲医院医生的治疗诊疗建议。
临床入组主要标准
1年龄18-70岁（包含18和75岁）；
2诊断特应性皮炎超过5个月以上（需提供既往确诊病历）；
3要求中重度AD患者，粗略评估皮损受累体表面积有10个手巴掌大小；
4有相关病历记录或其他就诊记录或其他证据可供研究者评估，受试者外用药物（中效及以上外用糖皮质激素[TCS]±外用钙调磷酸酶抑制剂[TCI]和/或磷酸二酯酶[PDE]抑制剂）治疗效果不佳，或者从医学上不适宜使用外用药物治疗（如，有重要副作用或安全性风险）；
5整个临床期间需采取避孕；
注：以上为主要入排标准，最终是否符合入组要求由研究医生判断。
是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意向参加，且符合上面参与标标准，请长按或扫描二维码报名，报名后一周内会有工作人员协助您梳理病情，讲解更多关于特应性皮炎临床试验的细节。并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿参加本研究，也不会受到任何不利影响，并将为您保密。
靠近我，温暖您，感谢大家转给有需要的朋友，一起做一件有意义的事情。
